中藥功效與安全性評(píng)價(jià)

　　吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
　　　吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過(guò)程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。

同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái)，借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來(lái)公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作！

　中藥功效與安全性評(píng)價(jià)　

       研究表明，對(duì)非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物和小鼠全身給予MPTP可導(dǎo)致黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的不可逆和選擇性變性。MPTP是一種能夠穿越血腦屏障的高度親脂性分子，通過(guò)星形膠質(zhì)細(xì)胞中MAO-B的表達(dá)轉(zhuǎn)化為親水性代謝產(chǎn)物1-甲基-4-苯基吡啶（MPP+）。MPP+的產(chǎn)生導(dǎo)致ATP生成障礙，細(xì)胞內(nèi)Ca2+水平升高，活性氧（ROS）和活性氮（RNS）的產(chǎn)生，引起多巴胺能神經(jīng)元凋亡。 可通過(guò)皮下或腹腔注射溶于水、鹽水或二甲基亞砜的MPTP來(lái)誘導(dǎo)小鼠PD。MTPT模型具有以下的特點(diǎn)： ·MPTP模型SNpc中DA神經(jīng)元的丟失和運(yùn)動(dòng)功能障礙與人PD的臨床情況相似。 ·MPTP小鼠模型可以用來(lái)測(cè)試許多不同類型的藥物的療效包括神經(jīng)元保護(hù)藥物。 ·小鼠模型可用于研究帕金森病的線粒體功能障礙。 ·MPTP小鼠模型和人PD模型的一個(gè)顯著區(qū)別是沒有路易體。 為了測(cè)試潛在新藥療效，吉奧藍(lán)圖生物提供了多種的評(píng)估方法。

AAV/HBV誘導(dǎo)的慢性HBV感染嚙齒動(dòng)物模型

流體動(dòng)力注射(HDI)的出現(xiàn)極大地促進(jìn)了通過(guò)靜脈注射在靶細(xì)胞中傳遞和表達(dá)遺傳物質(zhì)。目前HDI是誘導(dǎo)乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達(dá)的重要技術(shù)。

HDI方法是在3-5秒的時(shí)間范圍內(nèi)，將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中，注射量相當(dāng)于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動(dòng)力，肝孔擴(kuò)大，使遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞。一旦傳遞的遺傳物質(zhì)進(jìn)入肝細(xì)胞，水動(dòng)力壓力減弱，肝孔閉合，遺傳信息被留在細(xì)胞內(nèi)。

吉奧藍(lán)圖生物提供了一種小鼠中持續(xù)HBV感染的非轉(zhuǎn)基因模型。簡(jiǎn)言之，可以通過(guò)HDI將具有復(fù)制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導(dǎo)入小鼠肝細(xì)胞，從而產(chǎn)生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV過(guò)表達(dá)。

臨床病理改變包括神經(jīng)元喪失，神經(jīng)膠質(zhì)增生，突觸喪失，長(zhǎng)期潛能/長(zhǎng)期抑郁癥的發(fā)生（LTP / LTD）。淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊，神經(jīng)原纖維纏結(jié)（NFT）和認(rèn)知障礙是AD的主要診斷依據(jù)。