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藥物臨床前研發(fā)過程
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產(chǎn)品分類品牌 | 吉奧藍圖 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
藥物臨床前研發(fā)過程
吉奧藍圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
近年來我司已獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明實審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué),中山大學(xué)深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。
已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺,其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種.并且提供豐富的細胞功能學(xué)檢測服務(wù):血管生成實驗、Transwell侵襲力檢測、劃痕遷移實驗、克隆形成實驗、STR 檢測等。同時公司的SPF 級動物實驗平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCID、NSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個體化腫瘤精準治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍圖期待與您的合作!
藥物臨床前研發(fā)過程
鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)是一種廣譜抗生素,具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性,20世紀60年代從無色鏈霉菌(Streptomyces achromogenes)中分離得到,后來被證明是有糖尿病致病性的。致病機理是由于胰島的選擇性的破壞β-細胞,導(dǎo)致胰島素缺乏,高血糖,多飲,多尿,這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。 Fig.1 Partial destruction of β cell population by STZ and reduction in β cell mass that induces insulin insuffciency and chronic hyperglycemia. (Wu et al. 2015) 化學(xué)誘導(dǎo)的1型糖尿病嚙齒動物模型通常是通過注射鏈脲佐菌素(STZ)來建立的,這種藥物可以在給藥后幾天內(nèi)誘發(fā)動物高血糖正和胰島B細胞毒性。應(yīng)用*泛的STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型是在小鼠中誘導(dǎo)的。多次給予低劑量STZ可產(chǎn)生1型糖尿病小鼠。
STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型的優(yōu)點: ·與人類1型糖尿病的病程極為相似 ·低成本利于重復(fù) ·化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病小鼠模型可在不同品系的小鼠中快速的誘導(dǎo)糖尿病 。
吉奧藍圖生物還根據(jù)不同的研究內(nèi)容提供以下評估手段: ·體重監(jiān)測 ·組織病理學(xué)評估 ·血糖水平檢測 ·食物/水攝入量檢測 ·空腹血糖濃度檢測 ·血清胰島素水平檢測 ·生物標志物檢測
原代動物細胞培養(yǎng):
1、實驗材料要新鮮,從活體分離材料后要低溫保存,并盡快進行細胞分離實驗。
2、無菌操作。操作時用的培養(yǎng)液,可加平時細胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。
3、用酶法分離細胞時,注意酶液的濃度和控制消化時間。
貼塊法分離細胞時,注意動作要輕柔,不要傷到細胞組織,組織塊邊緣盡量平整有利于細胞游離。