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TNBS/DNBS誘導(dǎo)嚙齒動物結(jié)腸炎模型

產(chǎn)品簡介

TNBS/DNBS誘導(dǎo)嚙齒動物結(jié)腸炎模型
化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)的結(jié)腸炎模型因其成本低、發(fā)病快,在炎癥性腸?。↖BD)的各個方面的研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。TNBS/DNBS模型,這是一種通過向直腸滴注粘膜致敏劑DNBS/TNBS(在不同濃度的乙醇中稀釋),可在小鼠或大鼠的易感品系中誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型。乙醇有效地打了破腸道屏障,使TNBS與結(jié)腸組織蛋白相互作用,從而觸發(fā)宿主先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2021-06-11
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:981
詳細(xì)介紹在線留言
品牌吉奧藍(lán)圖規(guī)格
供貨周期一個月主要用途科學(xué)研究
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動物、及課題服務(wù);專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

近年來我司已獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明實(shí)審3件、已受理1件、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué),中山大學(xué)深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,為企業(yè)奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

我公司提供 動物模型構(gòu)建服務(wù),具體事宜,歡迎聯(lián)系咨詢!

企業(yè)核心項(xiàng)目為PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用”,目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢,構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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腸炎模型

炎癥性腸病(IBD)是一組異質(zhì)性疾病,其特征是胃腸道(GI)的慢性、不受控制的炎癥,已成為一個全球范圍的健康問題,發(fā)病率不斷增加。兩種主要的表型形式,克羅恩病(CD)和潰瘍性結(jié)腸炎(UC),都表現(xiàn)出如體重減輕,腹痛和帶血腹瀉。UC主要累及結(jié)腸和直腸,而CD可累及胃腸道的任何部位,但以回腸和結(jié)腸最為常見。雖然病因尚未明確,但目前的IBD模型顯示,疾病源于基因易感宿主和腸道微生物菌群之間的相互作用。

 

 

TNBS/DNBS誘導(dǎo)嚙齒動物結(jié)腸炎模型

化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)的結(jié)腸炎模型因其成本低、發(fā)病快,在炎癥性腸?。?/font>IBD的各個方面的研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。TNBS/DNBS模型,這是一種通過直腸滴注粘膜致敏劑DNBS/TNBS(在不同濃度的乙醇中稀釋),可在小鼠或大鼠的易感品系中誘導(dǎo)結(jié)腸炎模型。乙醇有效地打破腸道屏障,使TNBS與結(jié)腸組織蛋白相互作用,從而觸發(fā)宿主先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)。

Fig.1 Immunohistochemical analysis of pSmad1/5/8 in rat colons from TNBS colitis and TNBS/BMP7-treated rats.

 (Maric et al. 2012)

TNBS / DNBS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎模型的特征

TNBS/DNBS腸炎模型的特點(diǎn):

·該模型的特點(diǎn)是血性腹瀉,體重減輕和腸壁增厚,而癥狀則取決于所用嚙齒動物的類型以及研究中所用的DNBSTNBS的時間,劑量和暴露程度。

·DSS模型相比,DNBSTNBS誘發(fā)的結(jié)腸炎的優(yōu)勢包括成本低,結(jié)腸炎病程發(fā)展快以及對遠(yuǎn)端結(jié)腸的持續(xù)局限性損傷。

·該模型的缺點(diǎn)是需要更高水平的技術(shù)知識,優(yōu)化DNBS / TNBS劑量以及需要麻醉以進(jìn)行直腸給藥。

·DNBS相比,TNBS由于具有高度氧化性,因此被認(rèn)為是誘發(fā)結(jié)腸炎的化學(xué)物質(zhì)。

 

為了評估潛在的抗炎藥物候選藥物,吉奧藍(lán)圖生物提供以下多種評估手段:

·體重監(jiān)測

·臨床評分

·糞便稠度和血細(xì)胞陽性檢測

·DIA(疾病活動指數(shù))評估

·結(jié)腸長度和重量檢測

·組織學(xué)與免疫組化

·腸出血和通透性

·上皮細(xì)胞增殖和遷移評估

·髓過氧化物酶(MPO)測定

·內(nèi)窺鏡檢查

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